Statut agent de maitrise - CDI temps plein - Poste à pourvoir dès que possible Salaire à définir en fonction du profil et de l'expérience Sous la responsabilité du Responsable du service Développement / Validation Chimie, vos missions consisteront à : * Gérer des projets (transfert et vérification de méthodes analytiques, secteur pharmaceutique et dispositifs médicaux) en lien direct avec les clients sur tout type de techniques (GC-FID, GC-MS, HPLC-UV, HPLC-QTOF, ICP/OES, ICP/MS, ILC, potentiométrie, spectrophotométrie.) * Réaliser des analyses sur les matériels analytiques du laboratoire * Le cas échéant, travailler en collaboration avec des techniciens analystes selon les projets * Participer aux projets du service dans un esprit d'amélioration continue Pour réussir : * Vous êtes autonome et organisé(e) dans votre travail et êtes capable de superviser votre propre activité et celle d'un technicien * Vous êtes dynamique et rigoureux(se) * Vous savez faire preuve d'agilité et d'adaptabilité * Vous avez le sens de la communication et savez travailler avec diplomatie (forte interaction avec les clients, les autres services et les sous-traitants) * Vous savez être force de proposition * Vous avez l'esprit de synthèse Pour que votre candidature soit étudiée : * Vous justifiez au minimum d'une formation de niveau BAC+5 avec 1 an d'expérience professionnelle ou BAC+2/3 avec 5 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ou le secteur des dispositifs médicaux * Vous justifiez d'excellentes capacités rédactionnelles en Anglais comme en Français (rédaction de protocoles et de rapports) * Vous avez l'habitude de travailler avec des référentiels qualité pharmaceutiques courants tels que pharmacopées, guidelines ICH Type d'emploi : Temps plein, CDI Rémunération : à partir de 19 240,00€ par an Avantages : * Intéressement et participation * RTT Horaires : * Du lundi au vendredi * Travail en journée Lieu du poste : En présentiel