<strong>L'ENTREPRISE</strong><p>Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.</p><p>Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.</p><p>Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.</p><p>Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.</p><p>Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.</p><strong>Description du poste :</strong><p>Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieur en Qualification Validation avec une spécialité CTA - Boucle d'eau pour le milieu pharmaceutique</p><br/><p>Devenir consultant chez NEO2 c’est :</p><ul><li><p>Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).</p></li><li><p>Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)</p></li><li><p>Avoir un suivi managérial fort</p></li></ul><p>En rejoignant nos équipes en tant que<em> Ingénieur QV, </em>vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, <em>biotech pharmaceutique.</em> Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de <em>qualification validation de CTA.</em></p><p>Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :</p><ul><li><p>Rédiger les livrables (protocoles/rapports) selon les procédures et s’assurer de la mise à disposition dans les délais, d’équipements conformes dans son périmètre</p></li><li><p>Relire/corriger les protocoles/rapports des prestataires en support à l’activité</p></li><li><p>Réaliser les opérations de qualification et validation</p></li><li><p>Rédiger les revues périodiques et les protocoles/rapports de qualification périodique définis dans le Programme de Validation du site</p></li></ul><p>Issu(e) d'une formation Bac +5 avec une orientation technique, de type ingénieur process, vous justifiez d'au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique sur un poste similaire, idéalement dans des environnements de bioproduction (USP/DSP) :</p><ul><li><p>Connaissances fonctionnelles et/ou techniques sur le domaine de la Biotech</p></li></ul><ul><li><p>Rigoureux et organisé, esprit de synthèse</p></li></ul><ul><li><p>Anglais professionnel</p></li><li><p>Vous êtes mobile en région Bourgogne Franche Comté </p></li></ul><p>Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !</p>