L'ENTREPRISECréée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste :Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieur en Qualification Validation avec une spécialité CTA - Boucle d'eau pour le milieu pharmaceutique Devenir consultant chez NEO2 c’est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région). - Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable) - Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que Ingénieur QV, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, biotech pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de qualification validation de CTA. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : - Rédiger les livrables (protocoles/rapports) selon les procédures et s’assurer de la mise à disposition dans les délais, d’équipements conformes dans son périmètre - Relire/corriger les protocoles/rapports des prestataires en support à l’activité - Réaliser les opérations de qualification et validation - Rédiger les revues périodiques et les protocoles/rapports de qualification périodique définis dans le Programme de Validation du site Issu(e) d'une formation Bac +5 avec une orientation technique, de type ingénieur process, vous justifiez d'au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique sur un poste similaire, idéalement dans des environnements de bioproduction (USP/DSP) : - Connaissances fonctionnelles et/ou techniques sur le domaine de la Biotech - Rigoureux et organisé, esprit de synthèse - Anglais professionnel - Vous êtes mobile en région Bourgogne Franche Comté Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !