Description du poste : En tant que Responsable CQ et Développement Analytique, vos missions seront :***Suivre les changes control et clôturer des points réalisés, * Suivre les actions ANSM du Contrôle Qualité et les actions data intégrity, * Mettre en place et suivre tous les projets liés au CQ : Validation analytique, validation de nettoyage, qualification, mise à jour dossier réglementaire, veille réglementaire du CQ. * Gérer la réalisation des analyses de validation de process, * Assurer le développement et la mise au point de techniques analytiques et leur validation, * Rédiger ou vérifier les protocoles et rapports des projets, plan Directeur. * Rédiger, vérifier ou mettre à jour toutes les procédures du contrôle qualité et fiches de formation, * Assurer l'encadrement de l'équipe CQ en organisant les tâches dans un souci de qualité et rendements, * Assurer l'habilitation des Techniciens par des procédures de formation appropriées, * Définir les méthodes d'échantillonnage, * Signer la conformité des analyses des produits finis, * Assurer la gestion des déchets de laboratoire et la qualification et/ou validation de matériels de mesure du laboratoire de contrôle, rédaction de procédures correspondantes, * Approuver les techniques d'analyse et les bulletins correspondant, les instructions d'échantillonnage et les méthodes. Salaire fixe sur 13 mois + RTT + 1 journée de télétravail/semaine. Description du profil : Titualire d'un Bac +5 minimum, vous justifiez d'une solide expérience en management d'équipe laboratoire CQ en support à un site de production. Vous maîtrisez les contraintes réglementaires du secteur pharmaceutique et avez l'habitude de valider la conformité des dossiers/prorduits. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.