POSTE : Chargé des Affaires Règlementaires - Qualité Disposit H/F DESCRIPTION : Opportunité Réglementaire : Rejoignez un Acteur Majeur du Dispositif Médical à Nîmes ! (CDD) ( poste à pourvoir dès que possible) Vous maîtrisez le MDR 2017/745 sur le bout des doigts ? Vous voulez transformer vos connaissances théoriques en impact réel au sein d'une structure leader ? Pour le compte de notre partenaire, acteur majeur de l'importation et de la distribution de dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires & Qualité pour une mission stratégique de mise en conformité. Votre mission : L'excellence opérationnelle Suus la responsabilité de la direction Qualité, vous serez le chef d'orchestre de la conformité aux articles 13 et 14 du Règlement Européen : Ingénierie Documentaire : Actualiser le Système de Management de la Qualité (procédures, modes opératoires). Contrôle de Conformité : Audit rigoureux des dispositifs (Marquage CE, IUD, étiquetage, notices). Pilotage des Flux : Garantir la traçabilité totale et gérer le cycle des non-conformités (CAPA). Culture Qualité : Devenir le référent interne pour accompagner et sensibiliser les équipes opérationnelles. Expertise : Une connaissance solide du règlement (UE) 2017/745 et de l'ISO 13485:2016 est indispensable. Atouts : Une plume précise, un esprit de synthèse et la capacité à travailler en mode projet dans un environnement dynamique. 2700 Mensuel PROFIL : Vous devez être titulaire d'un Bac +3 et avoir au moins 6 mois d'expérience.Démarrage : Flash ! Prise de poste souhaitée au plus vite. En bref Type de contrat : CDD de 3 à 6 mois. Localisation : Nîmes. Le profil recherché Parcours : Étudiant(e) ou diplômé(e) (Bac +3 à Bac +5) spécialisé en Affaires Réglementaires ou Qualité DM. Pourquoi postuler ? C'est l'opportunité de muscler votre profil en intervenant sur les problématiques de conformité les plus actuelles du marché, au sein d'un environnement professionnel exigeant et stimulant.