Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Pour un acteur de référence dans la fabrication d'emballages destinés à l'industrie pharmaceutique et aux dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualité pour renforcer notre équipe. Missions principales : En tant qu'Ingénieur Qualité, vous serez au coeur des activités de préparation, réalisation et suivi de l'audit : Préparation de l'audit : - Analyser les exigences des normes ISO 9001, ISO 13485 et ISO 15378 pour garantir leur application. - Conduire des audits internes pour évaluer le niveau de conformité actuel et identifier les écarts. - Collaborer avec les équipes opérationnelles pour mettre à jour les processus, procédures et documents nécessaires. Réalisation de l'audit : - Participer activement à l'audit en tant que support technique et interlocuteur des auditeurs externes. - Préparer et présenter les documents requis et répondre aux questions des auditeurs. - Assurer une coordination fluide entre les auditeurs et les équipes internes. Actions post-audit : - Analyser les conclusions de l'audit et élaborer un plan d'actions correctives et préventives. - Suivre la mise en oeuvre des actions identifiées en collaboration avec les différents services. Profil recherché : - Diplôme d'ingénieur ou master en qualité, génie industriel, ou domaine connexe. - Première expérience ou stage significatif dans le domaine de la qualité, idéalement en industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux. - Connaissance des normes ISO 9001, ISO 13485 et ISO 15378. - Capacité à analyser, structurer et résoudre des problématiques qualité. - Bon relationnel et aptitude à travailler en équipe.