Descriptif du poste: Nous recrutons des ARC pour évoluer en tant que consultant au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.  Missions :  Accompagné par des Chefs de Projet, l'Attaché de Recherche Clinique aura pour mission d'effectuer les tâches suivantes : ·       Monitoring d'essais cliniques internationaux en oncologie sur des phases I à IV ·       Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques ·       Assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire des études internationales ·       Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études cliniques ·       Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring avec les ARCs locaux pour s'assurer de la qualité des données recueillies, des documents sources et de l'archivage des documents investigateurs ·       Interpréter les informations recueillies par les différents intervenants de l'étude et contribuer à la mise en place d'actions correctives ou préventives le cas échéant ·       Être en contact avec les médecins investigateurs ·       Réviser le cas échéant les instructions cliniques ·       Préparer les centres et contribuer aux audits et inspections ·       Rédiger en anglais les rapports de visites ·       Assurer la traçabilité des écarts rencontrés selon une procédure CAPA Profil recherché: ·       De formation scientifique supérieure BAC+5 ·       Une expérience de monitoring d'essais cliniques internationaux dans l'industrie pharmaceutique de 3 ans minimum, ·       Une expérience notable et récente dans le domaine de l'oncologie, ·       Connaissances des systèmes suivants : IWRS, cahier électronique RAVE, ePRO, ·       Une maîtrise du Risk-Based Monitoring (remote visit, CDM), ·       Maîtrise de l'anglais écrit et oral indispensable.