POSTE : Attaché de Recherche Clinique - Investigation H/F DESCRIPTION : Poste en CDD - 6 Mois à temps partiel 50%. Rattaché au Directeur de la Recherche Clinique et en lien direct avec le coordonnateur investigation, vous êtes chargé d'organiser et de mettre en application les études de recherche clinique en collaboration avec les médecins investigateurs, les équipes médicales et de soins, et d'assurer la sécurité des patients, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et des protocoles d'études. Vous assurez donc l'interface entre les différents acteurs de la recherche clinique au sein de l'établissement et optimisez son organisation opérationnelle avec les promoteurs industriels et institutionnels. A ce titre, vous êtes en charge de/du : - Établissement/actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine - Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé - Assurer la traçabilité des données médicales, et / ou informations dans le CRF (cahier d'observation) - Assurer les visites de monitoring - Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) - Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens - Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) - Suivi des événements indésirables Nous vous proposons de rejoindre une direction de la recherche structurée et proposant une multitude de projets auprès de spécialités variées ainsi que la possibilité d'être accompagné sur votre montée en compétences par des profils seniors. PROFIL : Titulaire d'une formation d'Attaché de recherche clinique, votre cursus de formation est principalement scientifique (Bac +5). Une expérience professionnelle d'au moins deux ans dans la conduite d'essais industriels et une bonne connaissance du secteur sanitaire sont indispensables. Vous faites preuve de qualités relationnelles et savez travailler en équipe tout en respectant le principe de confidentialité. Vous êtes rigoureux et organisé dans l'exécution de vos missions. Vous maitrisez les logiciels métier en recherche clinique notamment l'utilisation des e-CRF ainsi que les outils de bureautique (Excel). La pratique de l'anglais scientifique et professionnel (écrit et oral) est indispensable. Entreprise handi-accueillante : Le GHICL se mobilise pour l'inclusion des personnes en situation de handicap. Compétences : Procédures, Traçabilité, Esprit d'équipe, Anglais, Recherche clinique