Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Coordinateur(trice) Qualité & Systèmes Documentaires (QMS) F/H Vous souhaitez évoluer au sein d'un site exploitant à taille humaine, avec une forte exposition internationale - Alors, postulez dès maintenant ! Intégré à l'équipe Qualité, vous contribuerez au maintien du QMS local, à la gestion documentaire et à la coordination des activités de formation, tout en apportant votre support aux processus QA multi-GxP. Vos missions - Gérer et coordonner les documents du QMS dans les systèmes internes. - Suivre les cycles de révision, signatures et mises à jour des documents. - Assurer la bonne tenue des formations dans les outils dédiés. - Suivre les statuts de formation et accompagner les équipes locales/régionales. - Participer aux activités QA : déviations, CAPA, audits, inspections, mise à jour de SOP. - Contribuer au suivi des réclamations, à la tenue des dossiers de distribution et à la création de KPI. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités du poste - Prise de poste : dès Juin 2026 - Localisation : Île-de-France (proche Paris) - Contrat : CDI en consulting Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique. - Maîtrise des systèmes documentaires QMS. - Connaissance de Veeva Vault fortement appréciée. - Idéalement, expérience sur des outils type GALAXY ou COMET. - Bonne compréhension des exigences GxP et réglementations locales. - Rigueur, autonomie et aisance dans un environnement international.