Mission : Les plasmocytes (PC) représentent le stade terminal de la différenciation des lymphocytes B. Les lymphocytes B sont continuellement produits au cours de la vie adulte et subissent différents réarrangements génétiques associés à la maturation des immunoglobulines, incluant les recombinaisons VDJ, la commutation de classe (CSR) et l'hypermutation somatique (SHM).Les organes lymphoïdes secondaires peuvent aussi abriter différents évènements oncogéniques susceptibles, selon leur mécanistique, d'initier la transformation oncogénique liée au myélome multiple (MM) ou celle du lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL). Nous avons montré que la génération de PC peut être modélisée in vitro en reproduisant les étapes associées à la maturation des PCs dans les différents organes/tissus in vivo. Dans ce projet, nous visons à exploiter nos résultats préliminaires et développer un crible CRISPR-Cas9 pour explorer les événements moléculaires liés à la tumorigénèse, en mettant l'accent sur l'instabilité génomique et la dérégulation épigénétique. Nous chercherons des vulnérabilités thérapeutiques spécifiques pour cibler les cellules tumorales. Les résultats de ce projet devraient donner des informations clés pour cibler les progéniteurs cellulaires de ces maladies. Activités : Biologie cellulaire. Biologie moléculaire. Cribles fonctionnels. Culture de cellules primaires. Différenciation plasmocytaire normale. Analyses de données.