Descriptif du poste: Vos missions : * Assurer que le fabricant est capable de et va mettre à disposition un produit conforme à son AMM existante ou à venir, en particulier sur le plan de la fabrication industrielle. * Assurer le support technique aux autres départements et direction de l'entreprise. * Participer par son expertise technique à l'amélioration des prix de revient des spécialités. * Mettre en place la documentation nécessaire avec les sous-traitants de fabrication et d'analyse, * Assurer la rédaction de la partie technique des variations associées. * Participer à l'amélioration des coûts en assurant la réalisation des transferts de site et des additions de nouvelles sources de principe actif. * Assurer la promotion de la qualité dans le respect des Bonnes Pratiques en vigueur, du Code de la Santé Publique, et de l'évolution des réglementations dans votre secteur Profil recherché: Votre profil : * BAC+5 école ingénieur génie des procédés type EBI ou Master * Expérience professionnelle de minimum 3 ans en validation des procédés en industrie (pharma de préférence) * Expérience sur site de production privilégiée * Expérience en Module 3 du dossier d'AMM - 3P, P8, P5 * Anglais lu, écrit, parlé   Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est situé en Ile-de-France. Pour une date de démarrage prévue en mars. Au sein de Enovalife (ex- B&D Life Sciences), vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Vous avez envie de nous rejoindre ? N'hésitez pas à m'envoyer votre CV!