? <strong>Finalité du poste</strong><br>En rejoignant l'équipe, vous assurerez le rôle d'ingénieur procédés Qualification/Validation H/F.<br>? <strong>Vos missions</strong><br>Concrètement, votre rôle au quotidien sera la: <br><br>- Qualification des équipements et installations (DQ, IQ, OQ, PQ) pour garantir leur conformité aux BPF.<br> - Validation des procédés de fabrication, de nettoyage et, en pharmaceutique, de stérilisation pour assurer une production reproductible et conforme.<br> - Rédaction de la documentation qualité : protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations et change control.<br> - Participation aux audits et inspections réglementaires (ex. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Food and Drug Administration).<br> - Collaboration avec les équipes production, maintenance et assurance qualité dans une logique d'amélioration continue et de conformité réglementaire.<br> <br>?<strong> Profil recherché</strong><br>Ce job est clairement fait pour vous si vous: <br><br>- Etes titulaire d'un diplôme d'ingénieur. <br> - Bénéficiez d'une expérience significative dans le secteur pharmaceutique, cosmétique. <br> - Etes à l'aise avec l'analyse de risques, la résolution de problèmes et l'interprétation de données techniques.<br> - Avez déjà gérer plusieurs projets de qualification/validation en parallèle avec des délais réglementaires.<br> <br>