Descriptif du poste: Descriptif de la mission :  * Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification  * Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP).  * Vous exécutez et/ou vérifiez les tests  * Vous gérez les non conformités liées à l'exécution des tests.  * Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire.    Profil recherché: Profil recherché :  * Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent.  * Vous disposez d'au moins 1 an d'expérience sur des postes équivalents.  * Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA.).  * Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes.  * Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux)