Ingénieur Process Production H/F 28 - ST REMY SUR AVRE
Offre n° 0412087
Ingénieur Process Production H/F
28 - ST REMY SUR AVRE - Localiser avec Mappy
Actualisé le 31 juillet 2025
POSTE : Ingénieur Process Production H/F DESCRIPTION : Vous avez une première expérience réussie en production pharmaceutique ? Vous souhaitez jouer un rôle clé dans l'optimisation des procédés, la résolution de problématiques techniques, et l'amélioration continue d'un site en pleine dynamique ? Rejoignez une équipe engagée au coeur de l'excellence industrielle. Votre mission Rattaché(e) au Responsable d'Atelier, vous contribuez activement à la performance industrielle en assurant les missions suivantes : - Amélioration des procédés : analyse des performances (qualité, rendement, productivité), identification et mise en oeuvre d'actions d'optimisation. - Support technique : investigation des déviations, rédaction de dossiers qualité (CAPA, change control), accompagnement des équipes terrain. - Qualification / Validation : participation aux activités CQV sur les équipements et procédés. - Transferts industriels : accompagnement du scale-up, intégration de nouveaux produits ou équipements. - Documentation : mise à jour et amélioration continue de la documentation technique et qualité. - Conformité : application rigoureuse des BPF (GMP) et des exigences HSE. - Travail en équipe : collaboration étroite avec la production, la qualité, la maintenance, la R&D et les services techniques. Pourquoi nous rejoindre ? - Un site en transformation avec de nouveaux projets industriels - Un environnement stimulant, exigeant et bienveillant - Des équipes engagées, expertes et solidaires - Des opportunités d'évolution vers des rôles projet, validation, ou coordination technique Envie de contribuer à une industrie qui a du sens ? Transmettez-nous votre CV pour échanger ensemble sur votre projet professionnel. PROFIL : Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou pharmacien industriel, vous avez entre 3 à 5 ans d'expérience en milieu industriel, en industrie de process et idéalement en production pharmaceutique. Vous vous reconnaissez dans les qualités suivantes : - Forte capacité d'analyse et de résolution de problèmes techniques - Approche rigoureuse, orientée résultats et qualité - Excellent relationnel, à l'aise en communication transversale - Goût pour le terrain, l'amélioration continue et le travail en mode projet Une bonne connaissance des référentiels GMP et des outils qualité (Ishikawa, 5M, CAPA, etc.) est attendue.
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des sociétés holding
Employeur
DELPHARM
Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, le Groupe DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près d'1 milliard d'Euros, et regroupant 19 usines et un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre é...
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