RESPONSABILITÉS : Dans le cadre de vos fonctions, vos missions seront les suivantes : - Mise à jour des documents techniques - Gestion des risques - Élaboration des tests et validation - Coordination des tests - Supervision des tests - Optimisation et amélioration continue - Collaboration PROFIL RECHERCHÉ : Diplômé(e) d'un Bac +5 en ingénierie biopharmaceutique, biotechnologie ou dans un domaine similaire, vous disposez d'au moins 5 ans d'expérience dans la gestion de projets de qualification et de validation au sein de l'industrie pharmaceutique. Vous possédez une connaissance approfondie des processus Upstream et Downstream, ainsi que des équipements associés, avec la possibilité d'une spécialisation dans l'un de ces domaines. Vous maîtrisez l'anglais à l'oral comme à l'écrit.