Descriptif du poste: Au sein de l'équipe dispositifs médicaux du département Affaires Réglementaires, et rattaché(e) au Responsable d'équipe, votre mission consistera à : * Participer à la constitution, à la mise à jour et au suivi de la documentation technique des dispositifs médicaux (MD) * Contribuer à la rédaction et à l'amélioration des procédures internes afin d'optimiser les processus réglementaires * Participer à la réalisation des activités de surveillance après commercialisation (PMS) et aux analyses de risques * Assurer une veille réglementaire et normative afin de garantir la conformité des produitsContribuer à la préparation et au bon déroulement des audits réglementaires Profil recherché: * Etudiant pharmacien ou Bac+5 scientifique, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires. * Vous avez une première expérience de minimum 3 mois de stage dans un service affaires réglementaires ou qualité, * Vous avez une bonne aisance rédactionnelle en anglais, * Vous faites preuve de rigueur et d'organisation avec une bonne capacité d'adaptation. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.