Descriptif du poste: L'ingénieur responsable technique organise et gère l'activité analytique d'un secteur du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance. Missions principales : -       Organisation de l'activité du secteur o   Attribution et répartition des tâches techniques quotidiennes. o   Responsabilité de la Qualité des résultats d'analyses avant diffusion. o   Gestion et suivi des équipements et du matériel analytique (systèmes HRMS, LCMS/MS, GCMS, ICP-MS). o   Définition de la stratégie de développement analytique. o   Responsable des relations avec les clients du secteur concerné. -       Encadrement technique o   Connaissance des procédures relatives à la prise en charge des demandes d'analyse du secteur concerné. o   Connaissance des techniques internes de réalisation des analyses du secteur concerné, de leurs intérêts et de leurs limites. o   Maîtrise du Système d'Information des Laboratoires pour l'enregistrement, le calcul de résultats corrigés, le transfert et le contrôle des données. o   Mise au point, développement et application de méthodes de recherche et dosages de xénobiotioques dans des matrices biologiques ou non biologiques o   Rédaction de rapports analytiques. o   Habilitation du personnel technique. o   Encadrement et formation du personnel technique, internes et externes en pharmacie ou médecine, et stagiaires. o   Participation à des formations organisées au sein du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance dans le domaine du secteur concerné. o   Assistance technique à la demande d'autres secteurs. o   Prestations de conseils analytiques en lien avec les analyses du secteur concerné. o   Eventuellement, inscription à une société savante dans le domaine de la pharmacologie et de la toxicologie : par exemple, Société Française de Toxicologie Analytique. -       Assurance Qualité o   Rédaction et vérification de procédures conformément aux exigences normatives et réglementaires de la Qualité en vigueur dans un laboratoire d'analyses de Biologie Médicale (ISO 17025 et 15189). o   Rédaction des rapports de validation de méthode. o   Contrôle qualité : gestion, suivi, actions correctives et éventuellement recherche de nouveaux programmes CIL. o   Traitement des non conformités et réclamations. o   Participation au Système de Management de la Qualité du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance et du Laboratoire du Pôle Biologie-Phamacie selon les référentiels en vigueur Profil recherché: Formations ? Qualifications (Savoir) : Bac + 5 Chimie (Ecole d'Ingénieur, Master?), Doctorat ou équivalent Connaissances particulières (Savoir-faire) : Avoir de solides connaissances théoriques et pratiques des méthodes chromatographiques en phase liquide ou gazeuse couplées à différents types de détection (SM, HRMS?), ainsi des méthodes appliquées aux analyses élémentaires (ICP-MS, ICP-AES?), avec une première expérience professionnelle dans ce domaine analytique, idéalement avec des applications au dosage de médicaments ou de toxiques dans les milieux biologiques ou non biologiques. Qualités professionnelles (Savoir-être) : -       Avoir le sens de l'organisation -       Être disponible, rigoureux, réactif, précis, faire preuve de méthode et être autonome dans la prise en charge du poste de travail -       Faire preuve de qualités relationnelles pour établir aisément avec ses interlocuteurs, une relation propice à la communication -   Respecter une très grande discrétion professionnelle conformément à un engagement de confidentialité -       Gérer une équipe pluridisciplinaire / en réseau -       Se conformer au système de management de la qualité en vigueur au sein du Pôle de Biologie-pharmacie