GENFIT est une société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, dont les besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le développement dans le domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux décennies. Aujourd'hui, GENFIT s'est construit un portefeuille de R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux stades de développement variés. La Société se focalise sur l'Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d'action complémentaires s'appuyant sur des voies d'administration différentes. D'autres actifs ciblent d'autres maladies graves, telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de l'urée (UCD) et l'acidémie organique (OA). L'expertise de GENFIT dans le développement de molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu'aux stades avancés et dans la pré-commercialisation, a été démontrée avec le succès de l'étude de Phase 3 ELATIVE® à 52 semaines évaluant élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une franchise diagnostique incluant NIS2+® dans la Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, autrefois connue sous le nom de stéatohépatite non-alcoolique (NASH)) et TS-01 qui cible les niveaux d'ammoniac dans le sang. GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l'un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la Société. www.genfit.fr   Rattaché à la plateforme d'histologie, vous participerez, dans le cadre d'un contrat à durée déterminée, à l'activité quotidienne de la plateforme et à son développement technologique selon les besoins des différents axes de recherche.   MISSIONS :  Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :  - Préparation des échantillons tissulaire (notamment foie, rein, intestin) :Déshydratation - inclusion en paraffine ;  - Coupes au microtome et cryostat ; - Marquages manuels immunoHistoChimiques et colorations automatisées ; - Participation aux développements technologiques de la plateforme :Développement, optimisation, validation et rédaction de protocoles (coloration H&E et Picrosirius red, IHC, Tunel assay...) ; - Veille scientifique et technique sur les différents axes de recherche (caractérisation de différents types de morts cellulaires) ; - Analyse et synthèse des données expérimentales (score de fibrose, quantification de la nécrose ...) ; - Compilation, au fur et à mesure, des données expérimentales dans le cahier de laboratoire électronique ; - Rédaction et mise à jour des documents qualité, suivi des procédures qualités ; - Participation aux tâches communes du laboratoire et à l'amélioration de l'organisation de la plateforme d'histologie (gestion et maintien des stocks, inventaire des produits, ...) ; - Maintenance préventive des équipements de laboratoire après chaque expérimentation et entretien de la plateforme dans le respect des procédures qualité.   PROFIL :  - De formation Bac+2 à Bac+3 maximum avec une expérience en histologie de 3 ans minimum ; - Vous justifiez d'excellentes connaissances pratiques et théoriques en histologie : fixation, coloration, immunomarquages, analyses d'images ;  - Vos connaissances dans les pathologies hépatiques et rénales (issus de modèle ALF/ACLF/Acute décompensation) et intestinales (perméabilité) ; - Vous maîtrisez les outils informatiques usuels (Pack Office), d'analyses statistiques (Prism) et recherches bibliographiques (Pubmed...). La connaissance du logiciel QuPath serait un plus ; - Vous êtes à l'aise à la lecture de l'anglais technique (articles scientifiques, protocoles...) ; - Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie, votre capacité d'adaptation et d'organisation, votre goût pour la méthodologie, et vous savez rédiger de manière synthétique.