Descriptif du poste: Votre rôle: Rattaché·e aux équipes Qualité de nos clients, vous êtes un·e acteur·rice clé de la conformité GMP au quotidien. Vous intervenez au plus près des opérations, en lien étroit avec la production et les fonctions transverses, dans des environnements où l'exigence réglementaire structure les pratiques. Vous n'avancez pas seul·e : les échanges sont réguliers, francs, et centrés sur vos projets comme sur votre progression. Votre quotidien: Selon le contexte et les enjeux, vous êtes amené·e à contribuer notamment : au support qualité opérationnel des équipes de production, * à la garantie de la conformité des opérations aux exigences BPF / GMP, * à la gestion des déviations, CAPA et change control, * aux revues de dossiers de lots et à la libération, selon périmètre, * à la préparation et au suivi des audits et inspections, * aux démarches d'amélioration continue du système qualité. Les projets sont sélectionnés pour leur contenu opérationnel, leur cohérence avec votre parcours et leur potentiel d'apprentissage et d'évolution. Profil recherché: Vous êtes diplômé·e Pharmacien (section industrie) et disposez d'une expérience en assurance qualité opérationnelle en environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les référentiels BPF / GMP et savez évoluer dans des contextes où les exigences réglementaires doivent s'articuler avec les réalités industrielles. Au-delà des compétences réglementaires, nous attachons une importance particulière à l'aisance terrain, à la posture pragmatique et à la qualité du dialogue avec les équipes opérationnelles. Chez made., l'engagement, la curiosité et la progression comptent autant que l'expertise. Nous croyons aux parcours qui se construisent dans la durée.