Descriptif du poste: Mission principale: La personne recrutée aura pour mission de renforcer les équipes présentes, d'assurer le recueil et la vérification des données, de contrôler la qualité des informations collectées pour l'étude clinique. Activités principales: ·    Contacts fréquents avec les centres investigateurs ·     Visites sur sites dans les centres investigateurs (déplacements fréquents) ·     Collecte des données ·    Gestion des documents de recueil de données ·    Codage des données ·    Prise en charge des demandes de corrections auprès des investigateurs ·    Mise à jour régulière de tableaux informatisés pour le recueil des données ·    Rend compte régulièrement de ses activités (rapports de visites, statuts réguliers des études) au responsable du projet ou directeur du laboratoire ·    Participantion aux réunions de recherche clinique ·    Participation à la préparation des Conseils Scientifiques et des réunions d'investigateurs ·    Surveillance et déclaration des EIG au médecin responsable de la pharmacovigilance du promoteur ·    Participare à l'écriture des procédures relatives à la demande qualité du CMG Profil recherché: Connaissances: ·     Réglementation en vigueur (BPC, ICH) Savoir-faire: ·     Pratiquer les logiciels de bureautique classiques Aptitudes: ·     Rigueur et organisation ·     Esprit d'équipe ·    Sens de la communication ·     Qualités relationnelles ·    Sens des responsabilités ·    Esprit de synthèse et d'analyse ·    Esprit d'initiative Expérience(s) souhaité(s): ·    Expériences des essais ou études cliniques dans le domaine du VIH Niveau de diplôme et formation(s): ·    Master 1 ou Master 2 Recherche Clinique