Au sein du site de production de DELPHARM Saint-Remy, site spécialisé dans la production de médicaments injectables & lyophilisés nous recherchons un(e) : RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE F/H en CDI F/H - CDI Rejoignez une entreprise en pleine transformation, à la pointe de l'innovation pharmaceutique, et participez activement à la mise en œuvre de la politique qualité qui garantit l'excellence de nos produits. Vous interviendrez en tant que véritable bras droit du Directeur Qualité et de notre Pharmacien Responsable. Vous serez l'interface essentielle entre les équipes production, R&D, et distribution, en veillant au respect des normes BPF/GMP et en assurant la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie, dans un environnement stérile. Vos missions principales : - Libération des produits semi-finis et finis, garantissant leur conformité aux exigences qualité avant leur mise sur le marché. - Gestion des déviations et des réclamations clients, avec une approche rigoureuse de résolution et de mise en place d'actions correctives (CAPA). - Pilotage de l'amélioration continue, en optimisant les processus de production et en garantissant la mise en place de solutions pérennes. - Encadrement et développement de votre équipe pour maintenir une performance optimale. - Contribution à la préparation et au déroulement des inspections et audits, en garantissant la conformité aux exigences réglementaires. - Veiller à la bonne marche du système qualité en liaison avec le Directeur Qualité et le Responsable Assurance Qualité Système. - Veiller en continu à la bonne transmission des informations et à la réactivité/escalade des décisions critiques à prendre avec le Comité de Direction et le Client si nécessaire. - Effectuer un reporting régulier à votre supérieur hiérarchique, en garantissant une communication transparente et efficace sur l'avancement des missions et des résultats obtenus. Diplôme : Pharmacien(ne) thésé(e), inscrit(e) à l'Ordre des Pharmaciens. Expérience : Minimum 5 ans d'expérience dans un poste similaire ou en back-up AQO, avec une expérience indispensable dans un environnement stérile et dans la gestion de la libération des produits en contexte de transformation.  Anglais courant obligatoire pour le poste.  Animé(e) par le sens du service et le management, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e), proactif(ve). Vous possédez de réelles aptitudes relationnelles et un fort esprit d'équipe. Vous possédez des capacités d'analyses et de l'aisance au niveau rédactionnel Pourquoi nous rejoindre ? Intégrer notre équipe, c'est l'opportunité de travailler dans un environnement dynamique et en transformation, avec un fort esprit de collaboration. Vous serez pleinement impliqué(e) dans la gestion et l'optimisation des processus qualité au sein d'une entreprise où la rigueur et l'innovation sont au cœur de nos valeurs. Axés sur le développement des talents, des perspectives d'évolutions sont possibles au sein du groupe. Si vous êtes passionné(e) par la qualité pharmaceutique, que vous avez l'esprit d'équipe et que vous êtes prêt(e) à relever des défis dans un environnement stimulant, nous serions ravis de vous rencontrer. Postulez dès maintenant et participez à notre succès !