En tant que consultant en assurance qualité documentaire, vous serez en charge de garantir la conformité des documents qualité en lien avec les réglementations en vigueur et les standards de l'industrie pharmaceutique. Voici un aperçu de vos missions : - Gérer et maintenir le système documentaire qualité (SOP, protocoles, rapports, enregistrements, etc.). - Assurer la révision, l'approbation et la mise à jour des documents qualité. - Veiller à la conformité des documents avec les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) et les exigences réglementaires. - Participer à la gestion des déviations, CAPA, et changements en lien avec les documents qualité - Collaborer avec les différents départements (Production, R&D, Affaires Réglementaires, etc.) pour garantir la cohérence documentaire. - Bac+5 en Assurance Qualité, Pharmacie, Chimie, Biologie ou équivalent - Une première expérience d'au moins 2 ans en assurance qualité documentaire dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique est souhaitée.  - Connaissance des BPF/GMP et des normes qualité (ISO 9001, ICH Q10, etc