Descriptif de la mission : Visite de monitoring, de mise en place te de clôture  Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs  S'assurer du respect des protocoles et des données  Faire respecter les GCP  Start-up : sélection et qualif des centres  Mise en place du centre  Monitoring de la vie de l'étude  Fin de l'étude (travail sur gel de la base) Profil recherché : De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l'industrie pharmaceutique et justifiez d'une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux.  Niveau d'anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.  Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).