Descriptif de la mission : Gestion de la conformité qualité des processus et des systèmes matériels et/ou logiciels utilisés pour la recherche ou la fabrication de produits de santé.  Développement de la stratégie de validation de systèmes informatisés  Vous menez des activités de validation sur site de production et/ou exploitant.  Vous rédigez et assurez aussi le suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, rapports, etc.)  Réalisation des analyses de risques  Aide à la création de supports pour la qualification  Piloter les activités de Qualification Validation  Vérification des protocoles, tests et rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP Profil recherché : Diplôme d'ingénieur ou équivalent, vous disposez d'une première expérience sur site de production et/ou exploitant en validation de systèmes informatisés.  Secteurs : pharmaceutique, dispositifs médicaux, biotechnologie