POSTE : Chef de Projet Engineering Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : Dans le cadre d'un projet industriel pharmaceutique majeur réalisé sous la direction d'un promoteur dans le cadre d'un Contrat de Promotion Immobilière (CPI), nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet / Deputy Engineering Manager GMP expérimenté(e). Intégré(e) à l'équipe d'ingénierie et rattaché(e) au Directeur de l'Ingénierie du projet, vous participerez au pilotage, à la planification et à la coordination des activités d'ingénierie, tout en assurant la gestion de projets annexes réalisés en maîtrise d'oeuvre en parallèle de la construction du projet principal. Vous jouerez un rôle central dans la coordination des lots techniques critiques, la gestion des interfaces entre lots techniques et process, ainsi que dans la garantie du respect des exigences réglementaires pharmaceutiques (GMP). Missions principales : - Pilotage de projets annexes en maîtrise d'oeuvre : élaboration des plans projets (planning, budget, ressources, jalons) et définition des objectifs en cohérence avec la stratégie globale du projet principal. - Coordination des équipes techniques : organisation et animation des réunions entre les différentes disciplines (process, HVAC, utilités propres et industrielles, électricité), suivi des actions et harmonisation des activités. - Pilotage des études et de la documentation : coordination des cahiers des charges, supervision des études de conception et validation des livrables techniques. - Gestion contractuelle : supervision de la préparation des dossiers de consultation, participation à la rédaction et à la négociation des contrats fournisseurs et sous-traitants. - Suivi de projet et reporting : suivi de l'avancement technique et financier via des indicateurs de performance, reporting régulier auprès de la direction de projet. - Gestion des risques et des interfaces : identification et gestion des risques, résolution des problématiques techniques et organisationnelles, gestion des claims. - Coordination des parties prenantes : rôle d'interface entre les sociétés d'ingénierie, le promoteur et les équipes du maître d'ouvrage afin d'assurer une communication fluide. - Conformité réglementaire : garantie du respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), notamment pour les activités liées aux process, utilités propres et salles propres. Poste à pourvoir ASAP. Rémunération à partir de 45K€ brut annuel. Rejoignez nous pour une chouette collaboration ! PROFIL : - Expérience : Minimum 15 ans d'expérience en gestion de projets d'ingénierie de grande envergure (>100 M€) dans le secteur pharmaceutique, idéalement sur des projets de production aseptique ou d'utilités propres. - Compétences techniques : Solide expertise en ingénierie pharmaceutique (process de remplissage aseptique, lavage/stérilisation, utilités propres et industrielles, salles propres, gestion des interfaces GMP). - Gestion de projet : Expérience confirmée en pilotage d'études, coordination d'équipes pluridisciplinaires et gestion contractuelle. - Qualités relationnelles : Forte capacité de coordination, communication et facilitation entre des acteurs multiples (ingénierie, qualité, production, partenaires externes). - Réglementaire : Excellente maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des processus de qualification/validation (SRV). - Langues : Anglais courant indispensable dans un contexte international.