RESPONSABILITÉS : 🎯 Vos missions Rattaché·e au Responsable de Production, vous accompagnez le service d'une dizaine de personne sur le support à la production et garantissez le bon déroulement des opérations au sein de votre zone. Vous veillez à la conformité réglementaire, à la performance des activités et à l'amélioration continue des procédés. 🔹 Support à la zone de production • Assurer la conformité des locaux et des équipements conformément aux exigences BPF/GMP • Superviser les opérations de maintenance, de qualification et la bonne tenue documentaire • Identifier et proposer les besoins en investissements ou en améliorations techniques • Garantir l'exécution des opérations dans le respect des instructions en vigueur 🔹 Coordination projet • Suivi des indicateurs • Reporting • Participer activement à la mise en œuvre de la politique HSE • Assurer une collaboration étroite avec les autres Team Leaders en cas de besoin 🔹 Suivi de l'activité de production • Coordonner l'ordonnancement des opérations en lien avec les différentes parties prenantes • Suivre les validations, préparer et structurer les opérations de production • Gérer les déviations, des investigations et des plans d'actions correctives • Piloter les situations de troubleshooting et assurer une communication efficace entre les équipes • Participer aux audits • Travailler en étroite collaboration avec les Spécialistes Développement des Procédés • Contribuer activement à l'amélioration continue et à l'optimisation des processus de production PROFIL RECHERCHÉ : 🧾 Profil recherché Issu·e d'une formation supérieure de niveau Bac +5 ou Pharmacien·ne, vous justifiez d'une expérience confirmée en support à la production pharmaceutique, idéalement dans un environnement biotechnologique ou stérile injectable, dans un contexte industriel soumis à des exigences réglementaires strictes. Votre maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) vous permet de garantir la conformité des opérations dans une logique d'excellence opérationnelle. Vous êtes reconnu·e pour vos compétences organisationnelles, votre capacité à gérer les priorités et votre rigueur dans l'exécution des missions. Vous faites preuve de leadership et d'aisance relationnelle, avec une capacité à fédérer les collaborateurs autour d'un projet. Une maîtrise de l'anglais écrit est indispensable ; un bon niveau oral est également requis pour interagir dans un environnement international. Une connaissance d'un ERP, idéalement SAP, est attendue. 🎁 Avantages Le poste proposé en CDD s'inscrit dans un cadre de travail structuré et attractif. Les conditions offertes par Oxford Biomedica incluent : • Un forfait jour de 212 jours travaillés par an • La possibilité de télétravail jusqu'à 2 jours par semaine pour les fonctions éligibles • Une rémunération compétitive, composée d'un fixe et de primes • Environ 40 jours de congés, pouvant être pris par anticipation • Une mutuelle santé et prévoyance avec sur-complémentaire • Des titres-restaurants d'un montant de 9,50 € pris en charge à 60 % par l'employeur • Une participation aux frais d'activités sportives • Des opportunités de mobilité interne et internationale au sein du groupe (France, UK, USA) • Un programme de formation continue pour favoriser l'évolution professionnelle • Des événements d'entreprise réguliers, organisés par les comités internes dédiés à la qualité de vie au travail 📌 Processus de recrutement 🌐 Chez Sofitex Experts, nous valorisons la transparence dans le processus de recrutement : • Entretien au cabinet avec Mathilde, consultante en recrutement en charge de ce poste • Entretien en visioconférence avec le Manager de Production chez Oxford Biomedica • Entretien sur site avec la Responsable Ressources Humaines 🔍 À compétences égales, nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.