Descriptif du poste: Prendre en charge et suivre l'avancement des actions de remédiation production Identifier et accompagner la mise en place des modifications de pratiques production Assurer le lien entre le projet et la production (communiquer les besoins production) Participer aux rituels projet Supporter le service qualification/validation pour la définition des stratégies Participer aux études inter-sites avec communication en anglais Contribuer aux analyses de risque et exercices de qualification/validation Profil recherché: Diplôme d'Ingénieur ou Pharmacien donc niveau Bac+5 minimum Une personne avec au moins une expérience d'un an (Alternance ou stage  compris) en industrie pharmaceutique Une expérience opérationnelle en production ou lié à la production Maîtrise de l'anglais (parlé et écrit) pour les études inter-sites (lu écrit et parlé) Connaissance en procédés de production inspection visuelle (manuel et automatique) Notions de qualification/validation des procédés d'inspection visuelle