On ne se donne pas à fond depuis plus de 70 ans sans une bonne raison Chez Expanscience, nous sommes une société à mission, et notre raison d'être est d'aider chacun à façonner son bien-être , de l'enfance à la séniorité. C'est ce qui fait avancer, chercher et innover nos 1300 collaborateurs, tous les jours ! Indépendants dans l'âme, nous sommes une entreprise française, 100% familiale, avec des produits présents dans plus de 90 pays. Notre impact positif sur la société et l'environnement est reconnu par la certification B Corp et nous nous engageons à être une entreprise meilleure pour le monde meilleure pour nos salariée(e)s aussi, par la promesse que nous faisons de développer le potentiel de chacun(e) ! Notre mission vaut en premier lieu pour nos équipes. Au quotidien, cela se traduit par renforcer la QVT et l'égalité professionnelle, accompagner les vulnérabilités et favoriser l'inclusion des plus fragiles, proposer une stratégie talents et compétences ambitieuse et favoriser l'équilibre des temps de vie et l'efficacité collective. Cela passe par des mesures ambitieuses qui adressent les grands défis sociétaux des entreprises du XXIe siècle. Et cela porte ses fruits : nous sommes fiers d'être certifiés Great Place to Work dans 100% de nos filiales pour la 2e année consécutive ! Au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques et Cosmétiques, Direction Qualité Corporate, nous recherchons un.e Chargé.e Qualité Produits, en CDD dans le cadre d'un remplacement de congé maternité à compter de septembre 2025. Rattaché-e à la Responsable Qualité Libération : - Vous êtes support de la mise en oeuvre de la politique d'Assurance Qualité de l'entreprise - Vous garantissez la conformité aux référentiels par rapport aux exigences et aux réglementations en vigueur Vos missions seront les suivantes : * Libération des lots o Assurer la revue des dossiers de lots o Prendre la décision de libération, blocage/déblocage des lots, en concertation avec son responsable * Réalisation d'enquêtes à la suite d'anomalies qualité et réclamations o Savoir détecter et déclarer une anomalie qualité o Réaliser ou superviser les enquêtes à la suite d'anomalies qualité ou réclamations o Analyser les données pour prise de décision de libération o Définir, suivre et réaliser le cas échéant, les CAPA en lien avec les services ou les sous-traitants / fournisseurs concernés o Mener des actions de rappel ponctuelles sur le terrain et en assurer la traçabilité * Suivi de la sous-traitance et des fournisseurs o Réaliser les audits définis par l'AQ Systèmes o Vérifier la bonne mise en place des cahiers des charges o Suivre le niveau de qualité des sous-traitants / fournisseurs via l'activité de libération et les réclamations fournisseurs * Suivi des Projets o Représenter l'Assurance Qualité aux réunions de Suivi des projets de développement o Assister les responsables de projet en tant qu'expert métier, assurer le reporting sur les projets auprès de la Direction Qualité o Evaluer les impacts qualité et suivre les changes control de son périmètre * Système Qualité documentaire o Participer au respect des plans de charge établis par l'AQ Systèmes (formation BPF, audits internes, tours terrains, Revue Qualité Produits) o Assurer la rédaction, la révision, la mise en place et la formation à la documentation Qualité liée à son activité o Contribuer à la mise à jour et au suivi des indicateurs qualité Ingénieur, Master II ou équivalent, avec expérience significative en assurance qualité opérationnelle, vous avez la maîtrise des référentiels : BPF ISO 22716, cGMP FDA, ISO 13485 et la connaissance approfondie du Système de management de la Qualité. Vous connaissez les procédés industriels de fabrication, les activités du Contrôle Qualité et de la validation. Par ailleurs, vous avez une parfaite maîtrise de l'Anglais (lu, écrit, parlé) et êtes doté.e d'un bon esprit de synthèse et d'analyse, d'un sens de la coopération et de la collaboration et avez de des aptitudes à communiquer efficacement.