Prestation de support aux activités en lien avec la chimie, la fabrication et le contrôle du médicament. · Industrialiser les procédés des nouveaux produits s'appuyant sur les technologies de fabrication de vaccins à ARN messager, · Coordonner l'ensemble des activités réalisées dans le cadre de fabrication des lots cliniques de phase 3 ou des sites industriels au sein des laboratoires de développement de procédés, · Coordonner et réaliser les activités de préparation des activités de Quality by design et la control strategy, permettant de préparer la fabrication des lots GMP PPQ (Process Performance Qualification). , COMPETENCES & PROFIL : * Formation supérieure en ingénierie industrielle, * Expérience minimum de 3 ans en milieu médical, * Maîtrise de l'anglais professionnel indispensable, * Esprit rigoureux, structuré, force de proposition, * Sens du collectif et du service client, * Compétences en qualité. Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : 37 000,00€ à 40 000,00€ par an Avantages : * Prise en charge du transport quotidien * RTT Horaires : * Du lundi au vendredi * Travail en journée Rémunération supplémentaire : * Primes Formation: * Bac +5 (Master / MBA) (Optionnel) Lieu du poste : En présentiel