Descriptif du poste: Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons notre futur Chef de Projets Industrialisation Procédés F/H en CDI. Rattaché au Responsable Industrialisation, vous prenez en charge les activités suivantes : Change Control majeurs au cours du cycle de vie des produits, transfert des produits et industrialisation des nouveaux produits issus de la R&D. À ce titre, vous êtes responsable de : * Gérer des projets portant sur le transfert de nouveaux produits ou sur les changements/optimisations (reformulation, évolutions réglementaires, ?) intervenant sur les procédés de fabrications des produits et leur conditionnement en assurant l'interface et l'alignement avec les équipes développement, industrielles, supply chain, qualité, affaires règlementaires ainsi que les fournisseurs, sous-traitants et partenaires * Piloter les équipes projet et assurer le reporting des projets en termes de qualité, coûts et délai dans les instances décisionnelles * Coordonner les études de faisabilité industrielle et réaliser le calcul du coût de revient en lien avec le contrôle de gestion * Réaliser les activités opérationnelles liées à la connaissance produit/process : analyses d'impact, gap analysis, protocoles de transfert de produit/process, assurer le suivi des lots d'essais associés, pilotage d'investigations, ? * Développer l'expertise produits, proposition et mise en oeuvre des actions visant à l'amélioration continue des procédés existants, création et mise à jour des masters de fabrication et de conditionnement au regard des exigences du client et/ou des évolutions réglementaires et/ou des demandes internes, * Être le référent produit/process et le point d'entrée entre les fonctions site et globales (R&D, réglementaire ?) Profil recherché: Votre profil : Diplômé d'une école d'ingénieur ou pharmacien, vous justifiez de 5 ans minimum d'expérience en gestion de projet dans un environnement similaire : Dispositifs médicaux ou Pharmaceutique. Vous connaissez l'environnement pharmaceutique injectables et notamment les domaines produit / process injectable / validation de procédés / transfert de site. Des connaissances en analytique et réglementaire seraient appréciées. En parallèle, vous avez le gout du travail en équipe, de bonnes capacités de communication et vous appréciez l'animation d'équipes pluridisciplinaires internes et externes de bonnes capacités d'analyse et de communication, et appréciez la proximité du terrain. Vous êtes rigoureux, autonome et avez de bonnes capacités d'analyse et un esprit de synthèse. Anglais technique. Poste localisé sur Chaponost (69) avec des déplacements fréquents à prévoir sur le site de Vourles (69) et plusieurs fois par an chez les sous-traitants. Cadre de travail * Type de contrat : CDI * Démarrage : Dès que possible * Lieu : Chaponost * Avantages : Ticket restaurant, intéressement, abonnement transport à 50% pris en charge par l'entreprise, mutuelle prise en charge à 80% par l'entreprise La santé de nos patients est notre priorité, et nous sommes portés par la conviction que l'entreprise de demain sera responsable. Aujourd'hui, cette ambition nous amène à construire un groupe à forte valeur ajoutée humaine. Ce projet collectif est pour nous un levier de transformation, source de performance et de croissance durable. Le Groupe Symatese, c'est 525 femmes et hommes qui s'engagent au quotidien dans une démarche de réflexions et d'actions autour de la Responsabilité Sociale des Entreprises (RSE) en s'appuyant sur ses expertises pour contribuer à une société toujours plus attentive et respectueuse face à enjeux environnementaux, sociaux et économiques qui nous attendent.