Descriptif du poste:   QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Directement rattaché.e à la Direction Qualité du site industriel des Ulis, vous avez la responsabilité de la conduite de Programmes Qualité stratégiques majeurs et du plan Qualité pour le site dans un contexte de croissance en France et à l'international. En fonction des orientations stratégiques du groupe et des priorités, vous pourrez également prendre la responsabilité de programmes de préparation d'inspection de nouvelles autorités de santé. Vos missions se déclinent ainsi :     * Représenter la Qualité du site dans divers projets du Groupe en tant que contributeur et/ou pilote de divers acteurs du site intégrés dans les projets ; * Elaborer avec le Directeur Qualité du site le plan annuel Qualité du site en lien avec les objectifs qualité du Groupe, assurer le suivi de la réalisation des actions et le respect des délais avec les différents secteurs concernés ; * Assurer un reporting régulier auprès des parties prenantes et partager les informations pertinentes, à ce titre, animer ou participer au comité de pilotage du site en préparant les recommandations pour prise de décision ; * Piloter des initiatives de performance et d'amélioration continue du Département Qualité du site en concertation avec les équipes Excellence Opérationnelle Groupe. QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?       * Poste à pourvoir en CDI * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Jours de RTT, Compte Epargne Temps * Restaurant d'entreprise, Salle de sport               Profil recherché:   QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Pharmacien spécialité industrielle ou Ingénieur à dominante scientifique, biologie, chimie vous justifiez au minimum de 15 années d'expérience sur des activités Qualité et / ou Industrielles dans un la production pharmaceutique de produits aseptiques en environnement FDA.     * Expertise en management de projets transverses * Maîtrise des processus et outils Qualité : amélioration continue, déviations/CAPA/Change control * Capacité d'influence, leadership positif * Orientation résultats * Anglais courant