Descriptif du poste: Le candidat idéal devra avoir de solide connaissance des équipements auxiliaires (CIP, SIP, utilités) mais aussi une bonne maîtrise des normes GMP et des réglementations en vigueur et d'excellentes compétences en rédaction technique. Vos responsabilités * Réaliser les qualifications d'installation, d'opération et de performance des équipements auxiliaires. * Rédiger les protocoles, les rapports de qualification et les procédures. * Assurer la conformité des équipements aux normes en vigueur. * Participer à l'amélioration continue des processus. Profil recherché: Le parcours idéal ? * Minimum 3 ans d'expérience en qualification d'équipements dans un environnement pharmaceutique. * Diplôme en ingénierie ou expérience équivalente Les compétences clefs * Expérience dans la rédaction de documents techniques (protocoles, rapports). * Connaissance des logiciels de gestion de la qualité * Familiarité avec le logiciel KNEAT serait un plus.