QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité d'un adjoint de validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes : * Rédiger des livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis. (Protocoles/rapports / des plans de prélèvements et de demandes d'analyses et notes techniques d'analyses des résultats) * Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production * Assurer le reporting de ses activités * Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires y compris la gestion de déviations * Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service * Être support à l'équipe validation des procédés de fabrication (service inter site Lille - les Ulis). QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Vous préparez une formation de Pharmacien Industriel, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes : * Goût pour la gestion de projet, suivi de sujets variés * Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux * Bonne communication écrite et orale Vous faites preuve d'autonomie, d'adaptabilité et d'un sens marqué du travail d'équipe. QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? * 35h hebdomadaire * Formation BPF prévue QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Mutuelle, CSE * Restaurant d'entreprise