Descriptif du poste: Description du poste   Vos principales missions : ️ Documentation & Analyse : * Rédiger et mettre à jour des documents GMP (protocoles, rapports, analyses de risques). * Réaliser et analyser les résultats d'études pour garantir des process fiables et robustes. Gestion & Coordination : * Élaborer et suivre le planning du projet en collaboration avec le chef de projet. * Coordonner les actions et les essais pour intégrer les nouveaux process/produits. Support & Formation : * Collaborer avec les équipes production, engineering et TS/MS pour la mise en œuvre des process. * Apporter un support terrain et former les équipes à l'utilisation des nouveaux outils/process. Investigations & Résolution de Problèmes : * Conduire des investigations liées aux déviations, évaluer leurs impacts et présenter des solutions. Profil recherché: Qualifications   Profil recherché : Vos qualifications : * Diplôme scientifique (Bac +5) ou expérience équivalente en production pharmaceutique aseptique. * Connaissance générale des médicaments injectables et des environnements GMP. ️ Vos compétences : * Rédaction et gestion de documents GMP. * Gestion de projet : élaboration et suivi de plannings complexes. * Aisance avec les systèmes informatiques (Veeva, Trackwise, MS Project, etc.). * Capacité d'analyse des résultats et des données. Vos qualités personnelles : * Bonne communication écrite et orale. * Organisation, autonomie et ouverture d'esprit. * Compétences en résolution de problèmes (méthodes root cause, Ishikawa, 5W). Pourquoi nous rejoindre ? * Rejoignez SEGULA Technologies, une entreprise qui met l'innovation et l'expertise au cœur de ses projets. * Participez à un projet stratégique dans l'industrie pharmaceutique. * Intégrez une équipe dynamique et développez vos compétences dans un environnement stimulant.