Au sein d'une équipe dynamique, vous participerez activement aux activités opérationnelles et de développement du laboratoire : · Suivi, interprétation et validation des dossiers toxicologiques (médicolégaux, sécurité routière, identifications de traces et substances…). · Développement, optimisation et validation de méthodes analytiques en collaboration avec l’équipe technique. · Participation à la gestion du matériel (suivi métrologique, qualifications, maintenance). · Management de l'équipe technique en collaboration avec la direction. · Veille scientifique : participation à des formations, congrès, lectures, retours d’expérience. · Contribution au système de management de la qualité (ISO 15189/ISO 17025 selon périmètre), en lien avec le responsable qualité et les pilotes de processus. · Possibilité de participation à des projets transverses (innovation, automatisation, amélioration continue). · Formation Bac +5 minimum, avec spécialisation en toxicologie, chimie analytique, pharmacologie. Médecin, pharmacien, biologiste ou ingénieur. · Expérience en toxicologie analytique et en expertise médicolégale. · Inscription à jour, en tant qu’expert près d’une cour d’Appel. · Connaissances maîtrisées : * spectrométrie de masse, chromatographie (LC-MS/MS, GC-MS…), * métrologie, validation de méthodes, * qualité (ISO 15189 / 17025). · Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et sens du travail en équipe indispensables.