En tant qu'INGÉNIEUR(E) AQ - QUALIFICATION / VALIDATION, vous aurez les responsabilités suivantes : * Rédiger, approuver et exécuter les protocoles de qualification et validation des équipements, systèmes et procédés ; * Analyser les résultats des tests et rédiger les rapports de qualification et validation ; * Assurer le respect des réglementations en vigueur et des normes de qualité applicables dans le domaine pharmaceutique ; * Collaborer avec les équipes techniques et de production pour identifier et résoudre les non-conformités ; * Participer à la définition des besoins en équipements et à leur mise en service ; * Contribuer à l'amélioration continue des processus de validation et qualification ; * Assurer une veille réglementaire et technologique pour garantir la conformité des installations ; * Former et sensibiliser les collaborateurs(trices) aux bonnes pratiques de qualification et validation. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel compris entre 40 500 EUR et 49 500 EUR ; * Un poste en CDI basé à Louviers, au cœur du secteur pharmaceutique ; * Un environnement de travail stimulant et axé sur l'excellence opérationnelle. Rejoignez notre client et mettez vos compétences d'INGÉNIEUR(E) AQ - QUALIFICATION / VALIDATION au service d'une entreprise innovante et exigeante. Candidatez dès maintenant pour ce poste basé à Louviers !Le profil recherché : * Diplôme d'ingénieur(e) ou équivalent en sciences, ingénierie ou domaine connexe ; * Solides connaissances des réglementations et normes applicables dans le secteur pharmaceutiques ; * Maîtrise des outils et méthodologies de qualification et validation ; * Capacité à rédiger et analyser des documents techniques en français et en anglais ; * Excellentes compétences en communication et en collaboration avec des équipes multidisciplinaires.