Ingénieur Qualité F/H - Activités sanitaires, sociales et culturelles (H/F) 28 - DREUX
Offre n° 0882763
Ingénieur Qualité F/H - Activités sanitaires, sociales et culturelles (H/F)
28 - DREUX - Localiser avec Mappy
Actualisé le 11 août 2025
Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur Qualité et/ou Pharmacien en Assurance Qualité Opéraitonnelle, vous aurez les responsabilités suivantes : * Revue des dossiers de lot : Assurer la revue dans les délais impartis, en lien avec les exigences clients. * Coordination qualité en production : Piloter les processus qualité pour un bâtiment de production (non-conformités, réclamations, OOS, etc.), * Gestion des incidents qualité : Mettre en œuvre les processus Assurance Qualité Opérationnelle avec des indicateurs de performance, * Contrôle documentaire : Vérifier la conformité des documents qualité (procédures, cahiers des charges, protocoles, rapports.), * Amélioration continue : Être force de proposition pour renforcer la culture qualité et optimiser le système qualité en production, * Conformité réglementaire : Appliquer et faire appliquer les BPF, BPD, et les règles EHS en vigueur, * Libération produit : Garantir la conformité des produits mis sur le marché via le respect des processus qualité. Le package proposé pour cette fonction : * Un contrat temporaire basé à Dreux ; * Une rémunération annuelle attractive de 35 000 € à 43 000 € (selon l'expérience) ; * Possibilité de collaborer dans un environnement technique exigeant et enrichissant ; * Opportunité de contribuer à l'excellence dans le secteur pharmaceutique. Si vous êtes intéressé par ce poste d'Ingénieur Qualité à Dreux, n'hésitez pas à postuler pour saisir cette opportunité. Profil recherché: Le profil recherché : * Vous êtes diplômé d'un Bac +5 minimum en qualité avec une expérience significative en Support Qualité sur un site de production OU docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible à l'Ordre B des Pharmacien ; * Vous avez une expérience significative dans le secteur pharmaceutique avec une bonne maîtrise sur la réalisation des CAPA et ChangeControl ; * Vous maîtrisez les normes ISO et les réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique ; * Vous êtes capable d'analyser des données techniques et de proposer des solutions adaptées ; * Vous avez une excellente capacité à communiquer et à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires.
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 6 Mois
Contrat travail - Salaire
- 36 - 42 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Employeur
PAGE PERSONNEL
Notre client est une organisation de taille moyenne opérant dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments. Présent à l'international, cette industriel s'appuie sur un ancrage industriel solide en France et sur des marques de santé Grand Public largement reconnues.
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