Ingénieur(e) Qualification Validation - Life Sciences (H/F) (CDI) 92 - Levallois-Perret
Offre n° 0894040
Ingénieur(e) Qualification Validation - Life Sciences (H/F) (CDI)
92 - Levallois-Perret - Localiser avec Mappy
Publié le 29 mars 2026
<strong>L'ENTREPRISE</strong><p>Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.</p><p>Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.</p><p>Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.</p><p>Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.</p><p>Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.</p><strong>Description du poste :</strong><p>En tant qu’Ingénieur Qualification et Validation, vous interviendrez sur un projet chez l’un de nos clients. </p><p>Vos missions incluront notamment : </p><ul><li><p>Participer à la qualification d’équipements (cuves, mélangeurs, lignes de conditionnement, HVAC, etc.). </p></li><li><p>Élaborer les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation. </p></li><li><p> Réaliser les activités de validation de nettoyage, de transfert de méthodes ou de validation de procédés selon les normes BPF. </p></li><li><p>Suivre les essais terrain, coordonner les actions avec les services concernés (production, qualité, maintenance...). </p></li><li><p> Assurer la traçabilité documentaire et le respect des normes qualité en vigueur. - Participer à l’amélioration continue des processus de validation.</p></li></ul><ul><li><p>Diplômé(e) d’une formation ingénieur ou Bac+5 (génie des procédés, qualité, chimie...). </p></li><li><p>Une première expérience (stage/alternance inclus) dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique ou biotechnologique est appréciée. </p></li><li><p>Connaissance des normes BPF / GMP et des référentiels qualité. </p></li><li><p> Bon relationnel, rigueur, autonomie et sens du travail en équipe. </p></li><li><p>Maîtrise du français et bon niveau d’anglais technique.</p></li></ul><p>Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !</p>
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
Travail en journée
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
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