Descriptif du poste: Et si vous mettiez votre expertise pharmaceutique au service d'un site à taille humaine, où la qualité guide chaque décision ? Basé en Bourgogne Franche Comté, notre client fabrique et conditionne des produits finis pharmaceutiques pour différents clients. Vous intervenez au coeur de l'activité, au sein d'une équipe expérimentée, directement rattaché(e) au Pharmacien Responsable. Votre mission consiste à garantir la conformité du système Assurance Qualité aux exigences BPF et cGMP, tout en assurant la libération des lots de produits finis et de vrac sous délégation. A ce titre, vos principales responsabilités sont : - Superviser et maintenir le système Assurance Qualité du site en conformité réglementaire - Réaliser la libération des lots de produits finis et de vrac dans le respect des procédures - Examiner et approuver la documentation Qualité : procédures, instructions, formulaires - Gérer les déviations, OOS et change control dans les délais définis - Identifier, suivre et clôturer les actions correctives et préventives - Participer aux audits internes et externes, et au suivi des plans d'actions associés - Contribuer à la formation Qualité du personnel et à la sensibilisation aux bonnes pratiques   Vous évoluez dans un contexte de production pharmaceutique exigeant, en lien avec les équipes de production, le contrôle qualité, la logistique et les fabricants partenaires. La rigueur, la précision et le sens de la coordination sont essentiels pour assurer la conformité et la fluidité des opérations au quotidien. Profil recherché: Vous aimez travailler dans un environnement où la rigueur et la méthode font sens. Vous savez conjuguer exigence réglementaire et pragmatisme opérationnel. Pour ce poste, nous recherchons un(e) Pharmacien diplômé(e), inscrit(e) à l'Ordre, section B. - Solides connaissances des BPF/cGMP et de la réglementation pharmaceutique en vigueur - Expérience confirmée en Assurance Qualité libération de lots au sein d'un établissement pharmaceutique - Capacité à analyser, rédiger et approuver la documentation Qualité avec précision - Aisance dans la gestion des déviations, OOS, CAPA et change control - Qualités relationnelles pour collaborer avec les équipes internes et les partenaires externes - Sens des priorités, autonomie et réactivité dans un environnement exigeant