Descriptif du poste: Activités: - Participation à l'élaboration des documents de l'étude (circuit patient,circuit logistique, procédures, CRF...) - Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité - Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents, relatifs à son domaine - Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude - Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) au domaine d'activité - Formation de personnes aux techniques et procédures de son domaine, et à leur application - Organisation de la vérification des données en vue des monitorages - Organisation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées - Rédaction de documents techniques, relatifs à son domaine d'activité - Suivi des événements indésirables - Collaborer aux activités quotidiennes liées aux projets, mise à jour des fichiers relatifs aux projets. - Organisation et réalisation des visites d'ouverture, de monitoring et de clôture des centres participants (formation du personnel médical et technique au protocole, réglementation et procédure de la recherche) - Gestion de la documentation : archivage de tous les documents liés à l'étude dans les classeurs investigateur, pharmacie et le TMF. Vérification de la conformité et validité des documents en vigueur - Préparation, organisation et réalisation de réunions (comité de pilotage, réunions investigateurs). Rédaction de compte rendu de réunion et de newsletters Profil recherché: Diplôme de l'enseignement supérieur (Bac +3) et formation d'Attaché de Recherche Clinique Idéalement au moins 6 mois d'expérience en tant qu'attaché(e) de recherche clinique Bonnes capacités d'organisation et de priorisation Connaissance de tout le pack Microsoft Office Excellent sens du détail et très bonnes capacités de communication orale et écrite.