Au sein de notre siège social, nous recherchons pour le compte de notre client, issu du secteur pharmaceutique, un Consultant en tests de validation (H/F). La mission est basée à Molsheim (67). Plus particulièrement, vos tâches seront les suivantes : - Le besoin couvre la réalisation d'essais de développement, de performance et de validation en laboratoire pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) destinés à l'industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, vous travaillerez également en interaction avec les ingénieurs Validation et Qualité. - Vous serez responsable de l'exécution de tests sur bancs, prototypes ou systèmes de série lors de nos phases de développement et de validation. Vous rédigerez les rapports d'essais liés à ces tests en respectant les bonnes pratiques de validation GMP. Votre temps sera donc partagé entre le bureau et le laboratoire. Formation : Master en sciences ou de formation ingénieur généraliste/électromécanique, vous disposez au minimum d'une expérience de 3 ans minimum en validation et/ou exécution de tests, idéalement dans un environnement pharmaceutique. Savoir-faire : - Compétence rédactionnelle et bonne connaissance des outils MS Office, - Compétence en validation et/ou exécution de tests. Savoir-être : - Curieux, organisé et orienté résultats, - Bonne maîtrise de la langue anglaise (orale et écrite), - Rigueur, précision, synthèse et esprit d'équipe.