* Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F) * Lieu : Vitry-sur-Seine * Salaire : 3775€ Brut/mensuel : 45K * Temps de travail : Temps plein * Mode de travail : Sur site * Type de contrat : Intérim * Durée : 12 mois * Rythme de travail : Journée * Durée de la mission : 20/04/2026 à 20/04/2027 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d'entreprise · Transport remboursé à 80 %. Vous jouerez un rôle essentiel dans le développement de ces méthodes biologiques (ELISA, qPCR) pour chaque projet, leur validation et la réalisation des analyses de lots cliniques, contribuant ainsi à garantir la conformité et la qualité de nos produits pharmaceutiques. En complément de ces activités, vous serez amené à participer à la caractérisation des anticorps monoclonaux en réalisant des analyses d'interaction protéine-protéine par Surface Plasmon Resonance (SPR). Les principales missions du poste sont les suivantes : - Réaliser le développement des méthodes analytiques des projets de l'équipe en ELISA et en qPCR - Réaliser la qualification/validation des méthodes analytiques et le traitement statistiques associé - Réaliser les analyses de lots en environnement qualité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication - Participer à la mise en place de kits HCP spécifiques pour les projets late phase - Contribuer aux investigations analytiques et réaliser les analyses associées - Participer aux transferts des méthodes analytiques - Réaliser des analyses de caractérisation par SPR - Rédaction et mise à jour de la documentation technique (procédures analytiques, protocoles et rapports de qualification/validation, .) - Qualification de système informatisé et veiller à la conformité des équipements du laboratoire - Travail en équipe et répartition des tâches - Respect des délais et des priorités - Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication - Communication régulière sur l'avancement - Contribuer à la préparation et au déroulement des audits et inspections - Participation aux réunions d'équipe et de service Compétences : - Expertise indispensable dans les méthodes immuno-enzymatiques ELISA et qPCR - Expérience dans les bonnes pratiques de fabrication (BPF) - Excellente compréhension scientifique -Anglais écrit obligatoire (lecture et rédaction de documentations scientifiques, échange écrit avec des fournisseurs, etc) - Anglais oral est un plus Softskills : - Motivation et dynamisme - Esprit d'analyse et de synthèse - Capacité à switcher d'un projet à l'autre Formation - Formation : Bac +5 minimum en Biologie moléculaire, Biochimie, Biotechnologies, Sciences pharmaceutiques ou domaine connexe - Expérience : 1 an d'expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique (hors stages et alternances) - Domaine d'activité : Pharmaceutique