Description du poste : La ligne de service Talent d'Akkodis recherche des technicien(ne)s contrôle qualité pour des postes en CDI. Notre client : industrie pharmaceutique spécialisée dans la thérapie cellulaire et génétique basé en Essonne (91). Dans l'équipe de Contrôle Qualité au sein de la Direction des affaires pharmaceutiques du site, le technicien laboratoire CQ Production, sous la responsabilité du Responsable de laboratoire CQ Production, contribue aux activités de Contrôle Qualité. A ce titre, il participe à la réalisation des tests analytiques dans le cadre des projets clients dans le respect des délais. Il contribue à la bonne organisation du laboratoire. Détail des missions confiées : - Réalise les tests analytiques (physico-chimiques, biologiques ou microbiologiques) sur les matières premières, les produits en cours de fabrication et finis conformément aux procédures et/ou protocoles en vigueur - Réceptionne, stocke et gère les échantillons - Enregistre les données dans la documentation et/ou système appropriés - Vérifie les données générées par les autres personnes de l'équipe - Prépare et/ou contrôle les réactifs nécessaires aux analyses - Participe à la mise à jour et la rédaction des documents de son secteur - Garantit que toutes les activités sont conformes aux procédures en vigueur et aux GxP, y compris l'intégrité des données - Reporte dans le système approprié les écarts détectés lors d'une analyse, ou tout autre écart OOS/ OOE et participe à leur investigation - Propose des améliorations relatives au fonctionnement de son service - Participe aux qualifications de routine des équipements du service - Réceptionne et gère les réactifs en back-up du gestionnaire de laboratoire En complément de ces taches principales, il peut être amené à couvrir d'autres activités dans son domaine de compétence ou toute autre activité qui lui sera confiée notamment des activités en lien avec le contrôle de l'environnement (gestion et analyse des géloses après prélèvement) en accord avec son manager. Dans le cadre de ses missions, certaines astreintes et flexibilités sur les horaires pourront être demandés dans les délais de prévenance autorisés. Le poste est en horaires postés selon le rythme suivant : 8h-15h30 et 11h30-19h. Description du profil : De formation scientifique de niveau bac+2/3 en biotechnologies ou biologie, vous possédez impérativement une première expérience du contrôle qualité en industrie pharmaceutique. Vos atouts : -maîtrise des process qualité en industrie pharmaceutique -connaissance des BPF et des Médicaments de Thérapie Innovante -maîtrise des techniques analytiques microbiologiques, immunologiques, en culture cellulaire -esprit collaboratif -capacités d'adaptation -prise d'initiatives Si le poste vous intéresse et que vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne.