Sous la responsabilité du responsable marketing et scientifique, vos missions principales seront les suivantes :  - Développement et gestion de gamme Piloter les étapes de développement produit en lien avec la R&D, la qualité, le réglementaire et la production. Réaliser la synthèse des études de marché, de la concurrence et des attentes des clients pour anticiper les besoins utilisateurs. Concevoir, développer et positionner les produits sur le marché en collaboration avec les équipes techniques et commerciales. Contribuer activement à la mise sur le marché en respectant les exigences du Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR). -  Marketing et communication Établir et mettre en œuvre le plan de communication destiné à soutenir les ventes (actions promotionnelles, campagnes publicitaires). Élaborer et ajuster le plan marketing pour optimiser les résultats commerciaux. Concevoir et mettre à disposition des supports de formation pour les forces de vente. Assurer la communication régulière et la coordination avec les équipes commerciales. 3. Suivi et amélioration continue Suivre la progression des ventes et analyser les résultats. Effectuer un suivi bibliographique et scientifique pour rester à jour sur l'état de l'art. Garantir la coordination et la continuité des suivis cliniques post-commercialisation. Participer aux salons professionnels pour promouvoir les produits et rencontrer les acteurs du marché. -  Gestion des relations clés Identifier, développer et gérer les relations avec les Key Opinion Leaders (KOL).Issu(e) d'une formation supérieure (Bac +5), vous répondez à une expérience professionnelle d'au moins 5 ans sur la conduite de projet, où vous avez appris à animer, motiver une équipe et fixer des objectifs.  En complément, vous possédez une capacité à apprendre et à mettre en œuvre la réglementation et un esprit d'initiative.  Vous connaissez les techniques de gestion des risques, les normes et outils de conception, de développement, les démarches qualités et de stratégie industrielle. Une expérience professionnelle dans le domaine des Dispositifs Médicaux, si possible de classe III ou dans le domaine pharmaceutique ainsi qu'une connaissance de la norme ISO 13485:2016 ou 9001 serait un plus.