Rôle et responsabilités Assurer le bon fonctionnement d'équipements de production industrielle en 2*8 ou 3*8, maintenance curative et préventive. Exigences du poste Lignes de production -Vous effectuez les changements de format -Vous participez au lancement des lignes et à leur montée en cadence -Vous réglez et optimisez les lignes -Vous réalisez des opérations de maintenance préventives et correctives -Vous optimisez le fonctionnement des machines en proposant des améliorations -Vous participez à l'installation et au lancement des nouveaux équipements -Vous participez aux réception FAT, SAT, et qualification des nouveaux équipements ou des procédés -Vous assurez le tutorat des opérateurs de conditionnement dans les missions de formation aux techniques de réglage de premier niveau en relation avec le Responsable Production -Vous participez aux réunions de production pour planifier les maintenances préventives, pour échanger sur certains dysfonctionnements, pour proposer une optimisation des lancements de format -Vous participez ponctuellement à une opération de conditionnement (pauses tournantes) Process industriel -Vous effectuez les contrôles journaliers -Vous réalisez des opérations de maintenance préventive, corrective -Vous gérez les dysfonctionnements, les analyses et vous proposez des corrections, des modifications et des améliorations Participation à la mise en sécurité et sureté du site Industriel -Vous identifiez de nouveaux risques suite à l'acquisition de nouveaux outils industriels -Vous pouvez encadrer des intervenants extérieurs -Vous déclarez les changements pouvant avoir un impact qualité, sécurité ou environnement en lien avec l'A.Q. et le service SSEE Participation à l'activité pharmaceutique du site -Vous tenez à jour les procédures et autres documents qualité -Vous participez à l'élaboration du plan de maintenance -Vous renseignez les documents de production (cahiers de route, dossiers de lot et tout autre formulaire de traçabilité lié à son activité) -Vous participez à la rédaction et à la mise à jour des documents techniques -Vous participez à la mise à jour des données équipements (GMAO) et de la documentation technique (Classeurs). -Vous déclarez les anomalies ou les écarts par rapport au système qualité, vous participez au traitement de ces écarts, en lien avec l'A.Q. Vous bénéficiez d'une expérience confirmée en tant que Technicien de Maintenance Industrielle. Vous êtes attentif aux détails et vous êtes concentré.e sur les résultats. Vous êtes reconnu.e pour votre professionnalisme et votre fiabilité, ainsi que pour votre capacité à vous adapter à un environnement exigeant. Exos vous accompagnera pendant toute la durée du process (sélection, présentation, entretien) jusqu'à la prise de poste. L'Entreprise Utilisatrice Laboratoire Pharmaceutique expert en médicaments respiratoires, néonatalogie, transplantation et maladies rares. Ce qu'on attend de vous Rigueur, autonomie, organisation, travail en équipe Horaires 2*8 ou 3*8 : 5h-13h / 13h-21h / 21h-5h Vous pouvez aussi choisir de travailler uniquement en horaires de nuit Bac Pro ou BEP/CAP Maintenance des Systèmes Mécaniques & Automatisme , Electromécanique Expérience minimum de 2 ans idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique