Description du poste : Rattaché au Responsable Qualité du site, vous assurez le pilotage du pôle opérationnel et jouez un rôle clé dans la gestion quotidienne des activités analytiques dans un environnement GMP. Vous serez amené à réaliser les missions suivantes : - encadrer et animer l'équipe physico-chimie (analystes QC), - gérer les ressources et les plannings en fonction des priorités de production et des exigences projets - accompagner les collaborateurs dans leur montée en compétence (formation, polyvalence, coaching) - superviser les activités analytiques de routine et veiller à la conformité des résultats - être acteur/trice du traitement des non-conformités, déviations, OOS/OOT, et CAPA, - contribuer activement aux inspections (audits internes, clients, autorités de santé), - assurer le respect rigoureux des BPF et des procédures qualité en vigueur. - suivre les indicateurs de performance (respect des délais, productivité, qualité), - participer à l'optimisation des processus et à l'évolution de l'organisation QC, - collaborer étroitement avec les autres pôles QC et les services transverses (QA, Production, Supply.) - assurer le back du Responsable Qualité (pour les activités QC) Ce poste, basé à MONT, est à pourvoir dans le cadre d'un CDI pour une rémunération brute annuelle comprise entre 55 et 65 K €, à négocier selon votre expérience. Description du profil : De formation Bac+5 en biologie, biochimie, pharmaceutique industrielle, vous justifiez d'une expérience en supervision qualité des activités de production et encadrement d'une équipe travaillant en atelier de production. Vous êtes reconnu pour vos qualités relationnelles et interpersonnelles. Vous êtes un leader sachant faire preuve d'esprit d'équipe, vous êtes orienté dans la résolution de problème et êtes pragmatique dans la prise de décision sans compromettre la qualité.