Descriptif du poste: Rattaché.e au Responsable Logiciel, vous serez directement responsable de la réussite des projets de développement de produits Quantum Surgical. En tant que Chef.fe de Projet Logiciel, vous vous occuperez de la planification, de la coordination et de la direction des activités de développement logiciel tout au long du cycle de vie du développement du produit. Le poste comprend l'établissement et le pilotage des calendriers de projet, des exigences, des budgets, des révisions, de l'escalade des problèmes, et la responsabilité des livrables du projet en suivant les bonnes pratiques de contrôle de la conception. Vos missions seront les suivantes : * Diriger, planifier et coordonner les activités de développement de produits tout au long du cycle de vie, de la définition des besoins des utilisateurs à l'industrialisation et à la validation. * Créer et maintenir des plans de projet détaillés avec les itérations, la répartition du travail, les livrables, les jalons, les ressources et les responsabilités. * Diriger, motiver et fournir une direction quotidienne à l'équipe de projet pour assurer une livraison dans les délais. * Organiser et diriger des réunions de projet hebdomadaires pour suivre les progrès, gérer les risques et anticiper tout impact sur le plan. * Fournir des informations précises et opportunes à la direction. * Amélioration continue de l'efficacité et de la prévisibilité de l'exécution des projets grâce à des outils et des process. * Travailler avec les équipes logicielles pour identifier et anticiper les principaux risques techniques, établir les exigences logicielles, et livrer des produits de qualité dans les délais. * Travailler avec les Ingénieurs Risques et les Ingénieurs Système pour assurer la bonne mise en œuvre de la gestion des risques. * Créer et maintenir un Design History File (DHF) précis. * Soutenir l'équipe Affaires Réglementaire dans l'établissement des dépôts réglementaires (CE, 510k, etc.). * Suivre toutes les normes réglementaires et les procédures de qualité applicables. Profil recherché: Requis * Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Ingénieur/Master en Ingénierie ou équivalent. * Vous avez au moins 3 ans d'expérience dans le développement de produits de dispositifs médicaux. * Vous êtes familier.e avec les contrôles de conception dans un environnement réglementé par la CE/FDA. * Vous savez communiquer efficacement et établir des relations avec les parties prenantes internes/externes. * Vous avez un excellent leadership, et de solides compétences en matière d'organisation et de communication. * Vous avez l'esprit d'équipe. * Vous êtes flexible et agile. * Vous maîtrisez l'anglais écrit et oral. Souhaitable * Vous avez une expérience dans un environnement de développement logiciel en forte croissance. * Vous avez une expérience en Gestion de Projet dans le domaine du Dispositif Médical.