Descriptif du poste: En tant que Chef de Projet Upgrade, vous pilotez et assurez le suivi de projets d'upgrade chez les clients. Véritable chef d'orchestre, vous êtes garant de l'exécution complète des projets qui vous sont confiés, de la commande à la réception finale, dans le respect des contraintes coût - qualité - délai - satisfaction client. Principales missions et responsabilités : Gérer la définition et la réalisation des projets clients (coût, délai, qualité). Élaborer les chiffrages techniques à partir des cahiers des charges clients (URS). Définir et suivre le planning global du projet (conception à livraison). Assurer la communication régulière avec les clients et les parties prenantes internes. Réaliser ou superviser les études procédés (PID, PPL, FS). Organiser et animer les revues de projet (revue de lancement, AIC.). Répondre aux demandes techniques des équipes terrain. Communication & coordination : Interaction avec les équipes mondiales de service, les spécialistes produit, les départements qualité, supply chain, ventes, logistique. Centralisation des échanges avec les clients et coordination des parties prenantes internes. Transmission et mise à jour régulière du planning de projet à tous les acteurs impliqués. Autonomie & responsabilités : Gestion autonome des projets et demandes confiés. Déplacements ponctuels (environ 20%). Animation / Encadrement : Animation : Organisation et animation des réunions liées à l'activité Upgrade. Encadrement hiérarchique : Aucun management direct. Contribution QHSE : Respect des règles et procédures en matière de Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement. Signalement des anomalies, incidents qualité, ou risques HSE auprès du manager ou du service concerné. Profil recherché: Formation Bac+2 à Bac+5 : génie des procédés, biotechnologies, chimie analytique, ingénierie ou SIRA. Maîtrise des systèmes de chromatographie : - FPLC, HPLC, chromatographie préparative à grande échelle. Maîtrise des logiciels de pilotage d'équipements. Connaissance des normes et protocoles qualité (GMP, GAMP 5, 21 CFR Part 11). Outils CRM / PLM. Maîtrise de l'anglais écrit et oral. 3 à 5 ans dans l'environnement biopharmaceutique ou biotechnologique. Expérience en upgrade ou remplacement de systèmes industriels complexes incluant validation, qualification, et gestion des impacts production. Expérience en gestion de projets pluridisciplinaires (IT, procédés, automatisme, qualité.). Connaissance de méthodologies telles que PMI, Prince2 ou Agile. Certification PMP ou équivalent. Salaire brut annuel : selon expérience