Descriptif du poste: Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification ✍ Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP). Vous exécutez et/ou vérifiez les tests Vous gérez les non-conformités liées à l'exécution des tests. Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire. Profil recherché: Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent. Vous disposez d'au moins 1 an d'expériences sur des postes équivalents. Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA.). Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes. Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux)