Descriptif du poste: Mission : Rédiger ou vérifier la documentation de type : Instructions de contrôle Protocoles et rapports de qualification d’équipements Protocoles et rapports de transfert Protocoles et rapports de validation Protocoles et rapports d’essais Prendre en charge les CAPA et les actions définies dans les Change Controls Prendre en charge ou coordonner des actions d’amélioration continue Profil recherché: Formation : Master 2 ou équivalent en Qualité Expérience minimun d’un an en industrie pharmaceutique Les profils Ingénieur dans le domaine scientifique sont également acceptés comme en génie biologique Les profils juniors sont acceptés avec un an minimum d’expérience en stage ou alternance en industrie pharmaceutique Les profils en cosmétique ou agroalimentaire peuvent aussi postuler.