POSTE : Ingénieur Qualification - Validation H/F DESCRIPTION : Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP). Vous exécutez et/ou vérifiez les tests Vous gérez les non-conformités liées à l'exécution des tests. Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire. Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l'engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : Informations complémentaires Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l'engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien : Avantages financiers et pratiques : - Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour - Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques - 10 jours de RTT en complément des congés payés Engagement & développement personnel : - Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi - Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales - Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d'action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. Vie d'entreprise & culture : - Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives - CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l'année - Une ambiance bienveillante, où l'humain est au coeur de notre modèle PROFIL : Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac +5 ou diplôme équivalent. Vous disposez d'au moins 1 an d'expériences sur des postes équivalents. Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA). Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes. Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux)